临床资源竞争激烈的大环境下
靶点同质化趋势明显
如何制定最佳的临床开发策略
临床策略差异化的方向又在哪里
风险和时机又何在...
年4月8日下午14:00
江苏礼华生物技术有限公司总经理夏燕
受邀参加长三角
“药物研发、分析、溶出技术”
及“创新药临床试验生物分析”双料大会
深入国际化的临床开发策略
差异化的思维模式
引发与会专家及同行的共频共振
异化突围布局市场
谋篇布局、高屋建瓴。演讲现场夏总通过具体数据快速导入课题，针砭时弊指出临床资源困局，站在管理者的高度提出差异化的临床开发策略，异化突围。
审时度势随势而动
此外，夏总指出对于医药产业来说，药物的价值更多取决于与当前治疗手段相比，现有产品有多好的差异性，而非这个产品是否是潜在的FIC药物。对于FIC创新药的开发还是落地于真正的未满足的临床需求。FIC药物创新需要基于基础医学及转化医学的进步和发展，基于对疾病的深刻认知和改变，从而制定相应的临床策略。而Fast-follow、ME-too、Me-better类创新药对临床开发策略更具有敏感性，从何时采用跟随？何时采用Copy？又如何采用差异化的临床优势策略？夏总透过数据，剥丝抽茧，层层分析，娓娓道来。
聚焦新动态领潮新风尚
知止而后定。演讲尾声，夏总表示在当下资源异常激烈的大环境下，时刻了解相关领域医学基础研究及转化医学的进展，特别在肿瘤药物临床策略中，
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